物质的熔点指的是物质从固体变成液体的温度。在有机化学领域,熔点的测定是鉴定物质性质的基本手段,也是纯度检验的重要方法之一。可视化微熔点tester是研究和观察材料在加热条件下变形、变色、三态转变等物理变化过程的有力检测手段。
数字显微熔点仪是在数字熔点仪的基础上,配有显微镜,可以放大几倍到几百倍,仔细观察样品在加热下的颜色变化和变形以及物质的三态转化,也可以进行显微摄影。熔点,变形、颜色变化等。的物质可以用盖玻片法测定,而熔点也可以用药典规定的毛细管法测定,特别是对于深色样品,如医药中间体和色素。
数字显微熔点仪操作方法;
1.首先接通电源,将开关转到加热位置。从显微镜上观察热台的中心孔径是否在视场内。如果是左还是右,调整显微镜解决。如果前后没有对中,可以松开热台两边的两个螺丝,注意不要下到那里,松开就行了,然后把热台前后推至上下对中,锁紧两个螺丝。当推动热台,以防止热台烫伤手指时,将带状开关和电位计转到编号较小的位置,即逆时针转到底。
2.调节加热速率,可以通过秒表手表调节。当秒表达到一定值时,记录此时的温度值,然后记录秒表旋转一次(一分钟)时的温度值。连续记录,直到你要求测量熔点值,温升速率为1/分钟。过快或过慢都可以通过粗调和微调旋钮来调节。请注意,即使粗调和微调旋钮不动,加热速度也会随着温度的升高而减慢。
3.将温度计的传感器插入热台孔的底部。如果其位置不对,会影响测量精度。
4.要获得准确的熔点值,首先要用熔点标准物质进行测量和校准。求修正值。(校正值=标准值-测得的熔点值),在测量过程中用作校正依据。注意:标准样品的熔点值与您要测量的样品的熔点值越接近,越好。此时,(样品的熔点值=样品测量值的校正值)。
5.将待测样品烘干,或放入烘缸中烘干,研磨粉末。
6.当使用装有——的载玻片进行测量时,建议将盖玻片(薄片)放在热台,上,然后放在波片上进行测量。
7.当数字温度显示小一位数(如在8和7之间跳跃)时,读数应为8.5。
8.重复测量时,开关处于中间闭合状态,然后加热停止。当温度自然冷却到10以下时,放入样品,当开关加热时,重复测量。
9.测试结束后,应切断电源。当热台冷却到室温时,仪器可以放入包装盒中。
10.建议你以1/分钟的升温速率测量熔点的温度值,第二次使用时以1/分钟的升温速率记录波段开关和电位器的数量,这样你以后就可以用这个位置得到你需要的升温速率。